华兰疫苗研发取得新突破

　　本报讯 （新乡日报全媒体记者琚铭洁 通讯员 高创）近日，记者从高新区了解到，华兰生物疫苗股份有限公司（以下简称“华兰”）与达冕疫苗（广州）有限公司（以下简称“达冕”）联合宣布，双方已于10月23日成功向国家药品监督管理局药品审评中心递交针对呼吸道合胞病毒（RSV）的mRNA疫苗IND（临床试验申请）。这一重要进展标志着华兰与达冕在RSV疫苗研发领域取得新突破，进一步巩固了双方在呼吸道预防疫苗市场的突出地位。

　　据了解，RSV是一种常见但具有潜在致命风险的病毒，尤其对婴幼儿和老年人群体构成严重威胁。华兰与达冕共同研发的RSV疫苗满足了公共卫生领域的重要需求。此次向国家药品监督管理局药品审评中心提交的临床试验申请IND申请，将使华兰与达冕能够在中国开展更大规模的临床试验，从而有效应对RSV感染。

　　“此次申报的RSV疫苗是华兰依托已有技术平台、首个采用mRNA技术研制的病毒类疫苗。”华兰常务副总经理潘若文表示，期待在临床试验检中验其功效，早日为人类预防呼吸道合胞病毒感染、减少病痛作出贡献。除该产品外，华兰还布局了针对不同病种、采用多种技术路线设计的疫苗，将在不久后陆续申报IND、开展临床研究。