本报讯孩子因挨了一巴掌，耳朵就听不见了；出生时听力好好的，发了一场高烧，打了抗生素后，突然就聋了……生活中经常会有这样的意外发生。殊不知，这些意外的发生，很可能是由于存在携带耳聋基因的缺陷所导致。

据中国第二次残疾人抽样调查显示，全国听力语言残疾者达2780万，其中，0岁~6岁听障儿童约13.7万，每年新生听力残疾儿童2.3万。据统计，国内很多三级以上医院耳鼻咽喉-头颈外科每年接诊耳疾患者约1万人，占耳鼻喉科疾病的10%左右。九成的聋儿出生于听力正常的家庭；在我国听力残疾人群中，六成是遗传基因缺陷引发的耳聋。

北京某医院聋病分子诊断中心曾经在全国28个省市做过10880例耳聋基因检测，检测发现，每100名听力正常人中，就有6人携带了耳聋突变基因。据此推测，目前我国至少有7800万人携带耳聋基因。每一个数字的背后都是一个家庭的悲剧，听力障碍严重影响个人的生长发育、学习和工作，也会给社会带来巨大的负担。

今年3月3日是第22个全国“爱耳日”，今年的主题为“人人获得听力保健”。市中心医院在全国爱耳日到来之际，正式开展遗传性耳聋基因检测新项目。

市中心医院检验二科PCR实验室的医生介绍，高龄产妇和家族中有耳聋病史者的，在孕前或孕早期最好进行遗传性耳聋基因突变筛查。耳聋基因携带者在婚育时要主动到相关机构咨询，评估后代出生聋儿的风险。需要注意的是，生育过一个聋儿的夫妇，在怀二胎前或怀孕时做一个基因检测，可以避免再生育耳聋孩子的风险。

市中心医院检验二科PCR实验室医生提醒，如果属于以下人群，请尽早到市中心医院做遗传性耳聋基因检测。

1.新生儿。出生时采集脐带血或出生后3天内采集足跟血，发现迟发性或药物性耳聋，提高新生儿听力筛查检出率。

2.孕前、孕早期夫妇。通过遗传性耳聋基因检测，进行遗传咨询，明确生育聋儿的风险。

3.耳聋患者及家属、耳蜗植入手术者。从基因水平对耳聋进行病因学诊断，对耳聋个体及家属进行遗传咨询。

4.耳毒性药物（尤其是氨基糖苷类药物）。可尽早发现药物致聋基因，进行安全用药指导，避免家族母系成员药物性致聋的出现。

据市中心医院检验二科PCR实验室医生介绍，3月份到市中心医院做遗传性耳聋基因检测的人员，如发现耳聋基因结果有突变，市中心医院免费为患者做该突变基因的测序。

（曹献芹）