原阳县市场监管局开展药品器械使用环节跨部门监管检查

　　本报讯  为进一步提高医疗机构依法规范药品、医疗器械使用行为，防范医疗纠纷和安全风险，近日，原阳县市场监管局协同县卫生健康委开展药品、医疗器械使用环节跨部门监管检查（如图）。

　　检查组依据《中华人民共和国药品管理法》《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械使用质量监督管理办法》，按照《原阳县市场监督管理局、原阳县卫生健康委员会关于印发开展全县医疗器械使用环节跨部门综合监管工作方案的通知》要求，对医疗机构进行监督检查，重点查看使用的药、械是否具有进货查验记录，并按要求保存记录；贮存药、械的场所、设施及条件是否与药、械品种、数量相适应；一次性使用的医疗器械是否违规重复使用；是否使用未经注册或者备案、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械等内容。

　　原阳县市场监管局将持续开展药、械使用环节跨部门监管工作，按照“讲政治、强监管、保安全、促发展、惠民生”的工作思路，进一步强化药、械使用环节监管工作，切实落实监管部门监管责任和医疗机构主体责任，提升药、械安全保障水平，保障人民群众用药用械安全。

（孙海洋 文/图）